В современном мире одной из ключевых проблем медицины стала устойчивость вирусов и бактерий к противовирусным средствам из-за их избыточного и неконтролируемого применения. Это требует постоянного поиска уникальных соединений, обладающих высокой эффективностью и при этом безопасных для человека. Группа научных сотрудников Пермского Политеха (ПНИПУ) совместно с коллегами из ПГФА Минздрава России, ИТМО, ПГНИУ и ННГУ добилась значимого прогресса — синтезированы инновационные органические вещества, отличающиеся выраженным обезболивающим действием и минимальным уровнем токсичности. Эти разработки способны стать основой для появления нового поколения анальгетиков, максимально безопасных для пациента.
Актуальность поиска новых обезболивающих
Разработка лекарственных соединений с выраженной селективностью и минимальными побочными эффектами занимает центральное место в современной органической и медицинской химии. Особенно важной задачей становится создание химической платформы, которую можно адаптировать под разные фармацевтические нужды. Наиболее перспективными оказались производные 3-имино(гидразоно)фуран-2(3H)-она — они просты в получении, легко модифицируются и демонстрируют широкий биологический эффект: кроме обезболивающего действия, проявляют противовоспалительные, антимикробные и даже противоопухолевые свойства.
Новаторский синтез: сотрудничество ведущих вузов
Объединившись, команды исследователей из ПНИПУ, ПГФА Минздрава, ИТМО, ПГНИУ и ННГУ разработали свежий подход к синтезу класса соединений N-алкил-4-арил-2-ароилгидразинилиден-4-оксобутанамидов. Химики получили несколько разновидностей этих соединений в виде чистых растворимых кристаллов, что существенно облегчает их дальнейшее изучение и внедрение в фармацевтические разработки. Столь тесное сотрудничество ведущих российских учреждений открывает для отечественной науки новые пути решения проблем болевого синдрома у пациентов.
Испытания и результаты на лабораторных животных
Эффективность полученных соединений была проверена на белых мышах: каждое вещество вводилось в организм в виде суспензии (50 мг/кг), после чего животные помещались на пластину с температурой 53,5°C. Зафиксировали время до проявления болевой реакции — прыжка или облизывания лап. Контрольная группа использовалась для сравнения результатов. Препараты продемонстрировали впечатляющую эффективность: синтезированные соединения примерно вдвое увеличили время до появления первичной реакции на боль по сравнению с контролем.
Кроме того, важным итогом эксперимента стала подтвержденная низкая токсичность новых веществ. При введении даже крупных доз (до 1500 мг/кг) среди животных не зафиксировано летальных исходов. Такие результаты позволяют отнести их к четвертому классу опасности — это препараты, практически не вызывающие токсических реакций.
Комментарий ученых и перспективы развития
Как отмечает Екатерина Денисламова, доцент кафедры «Химические технологии» ПНИПУ и кандидат химических наук, объединение научных ресурсов и экспертных знаний ведущих вузов позволило не только получить безопасные и эффективные соединения, но и задать новый стандарт для разработки анальгетиков: «Мы смогли синтезировать вещества, которые сочетают мощное обезболивающее действие с минимальной токсичностью. Это открывает большие перспективы для дальнейших исследований и, возможно, для появления российских препаратов нового поколения, способных значительно улучшить качество жизни пациентов».
Возможности для российской фармакологии
Новые соединения, созданные коллективом ученых, отличаются простотой и доступностью синтеза, что позволит ускорить трансляцию лабораторных исследований на рынок фармацевтики. Высокая химическая активность соединений и их безопасность дают отечественным предприятиям шанс для разработки собственного производства современного обезболивающего с низкими рисками для здоровья пациентов. Подобные исследования формируют оптимистичный фундамент для будущих прорывов в российской медицине и фармацевтике.
Источник фото: ru.123rf.com
Источник: scientificrussia.ru
