Ученые Российского экономического университета им. Г.В. Плеханова совместно с Институтом общей патологии и патофизиологии разработали инновационный подход к исследованию генетических мутаций при атеросклерозе. Этот метод открывает перспективы для создания эффективных средств борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Результаты исследования представлены в журнале "Biomolecules".
Угроза атеросклероза
Атеросклероз — хроническое заболевание, сопровождающееся сужением артерий и нарушением кровотока. Патология ухудшает снабжение тканей кислородом и служит ключевым фактором риска развития сердечно-сосудистых нарушений.
Роль митохондриальных мутаций
Исследователи установили, что мутации митохондриальной ДНК провоцируют дисфункцию моноцитов — клеток крови, ответственных за формирование атеросклеротических бляшек и утолщение артериальных стенок.
Цибриды как инструмент открытий
Изучение генетических механизмов болезни позволяет разрабатывать целенаправленные методы лечения. Особую ценность представляют цитоплазматические гибридные клетки (цибриды), несущие целевые мутации.
Ученые создали уникальные цибридные культуры на основе долгоживущих моноцитов человека. Технология включает блокировку митохондриальной ДНК, удаление митохондрий и имплантацию донорских митохондрий с заданными мутациями.
Двойной потенциал терапии
Работа сфокусирована на двух типах мутаций: атерогенных (провоцирующих болезнь) и антиатерогенных (защитных).
Цибриды с атерогенными изменениями послужат платформой для тестирования лекарственных и нутрицевтических препаратов. Культуры с антиатерогенными мутациями станут основой для разработки инновационной генной терапии.
Первые успехи и перспективы
Уже созданы две цибридные линии — с атерогенной и антиатерогенной мутациями. Научный коллектив планирует расширить коллекцию таких культур, что позволит провести комплексное изучение генетических факторов атеросклероза.
Инновационная методология
Исследование базируется на авторском методе оценки гетероплазмии митохондриального генома с использованием пиросеквенирования. Эта технология выявила пороговые значения мутаций, определяющие развитие или подавление атеросклероза, что критически важно для отбора донорского материала.
Изображение: crevis/Фотобанк RU.123.RF
Источник: scientificrussia.ru
