Наличие онкологии у кровных родственников — важный сигнал к вниманию, но не повод для паники. Риски зависят от конкретного типа рака и всегда требуют персональной оценки здоровья. Важно помнить, что лишь 5–10% раковых заболеваний связаны с наследственными мутациями.
Это подчеркнул опытный онколог Андрей Нефедов, ведущий научный сотрудник, заведующий отделением в профильном НИИ.
Семейная история как ключ к профилактике
«Начинаем всегда с изучения анамнеза – истории болезней пациента и его семьи. Чем больше деталей вы предоставите специалисту (кому из родных ставили онкодиагноз, какой именно рак, возраст выявления, случаи в нескольких поколениях), тем точнее врач оценит вероятность наследственного синдрома», — пояснил Андрей Нефедов. Эта информация фундаментальна для понимания индивидуальных рисков.
Когда нужен генетический анализ?
Проанализировав семейную историю, врач может направить на исследование для выявления мутаций, повышающих восприимчивость к раку. «Тестирование показано не всем, а при наличии веских причин», — отметил онколог. К ним относятся: * Ранняя онкология у родных (до 50 лет); * Неоднократные эпизоды одного вида рака в семье; * Диагностика нескольких типов опухоли у одного человека.
Важные поводы для тестирования
Особое внимание уделяется редким опухолям, развитию рака одновременно в парных органах (например, в обеих молочных железах) и наличию у родственников известных рисковых мутаций, таких как изменения в генах BRCA1 или BRCA2.
Действия при выявлении мутации
«Обнаружение наследственной мутации у больного родственника повышает вероятность её наличия у здоровых членов семьи, — заявил Андрей Нефедов. — Подтверждение риска позволяет составить персональный график скрининга, отличный от стандартного. Это ключевой момент для выявления болезни на начальной, самой излечимой стадии».
Индивидуальный подход к скринингу
Специалист привел примеры: * Если у матери/сестры рак груди, начинать УЗИ и маммографию надо на 10 лет раньше её возраста на момент диагноза. * При раке толстой кишки у близкого родственника первой линии колоноскопия рекомендована с 40 лет или на 10 лет раньше его возраста диагностики. * Мужчинам с семейным анамнезом рака простаты обследоваться следует с 45 лет.
Даже с генетической предрасположенностью возможно существенно снизить общий риск благодаря здоровому образу жизни: сбалансированному питанию и регулярной физической активности.
Источник: russian.rt.com
