Жительница Великобритании на протяжении десяти лет поддерживает жизненные силы с помощью внутривенного питания из-за уникального медицинского состояния. Её история — пример мужества и стойкости в борьбе с недугом.
Путь к диагнозу
Энни Холланд, которой сейчас 24 года, впервые столкнулась с тревожными симптомами в юности. Головокружения, нарушения работы ЖКТ и внезапные обмороки привели к серии сложных операций, в ходе которых было удалено более трёх метров кишечника. Это спровоцировало развитие хронической кишечной недостаточности, полностью изменившей способ получения питательных веществ.
Редкое заболевание и его последствия
Точный диагноз — аутоиммунная ганглиопатия вегетативной нервной системы (AAG) — удалось установить лишь к совершеннолетию пациентки. Болезнь заставляет иммунитет атаковать клетки, управляющие ключевыми функциями организма: от сердечного ритма до пищеварения. «Даже запах еды вызывает дискомфорт, — делится Энни. — Но я научилась находить радость в других аспектах жизни».
Ежедневные вызовы и победы
Для поддержания здоровья девушка ежедневно проходит 12-часовые сеансы парентерального питания через катетер, подключённый к сердечной вене. Несмотря на риски инфицирования, с которыми она сталкивалась не раз, Энни сохраняет оптимизм. «Каждый день — это возможность помочь тем, кто оказался в похожей ситуации», — говорит она.
Миссия помощи
Вдохновляя других своей историей, Холланд организовала благотворительную кампанию для поддержки людей на парентеральном питании. «Хочу, чтобы моё наследие стало символом надежды», — отмечает девушка, чья сила духа продолжает удивлять врачей.
Необычные пищевые привычки
Ранее СМИ рассказывали о другом уникальном случае: 29-летняя британка два десятилетия питалась исключительно картофелем из-за редкой фобии. Такой рацион привёл к дефициту витаминов, но история Энни напоминает: даже в сложных обстоятельствах можно находить силы для позитивных изменений.
Источник: lenta.ru
